Hur visar sig tbc
Lipiderna tas upp genom enzymer som är specialiserade på lipider eller aktivering av patientens egna hydrolys enzymer. Det vill säga att under icke gynnsamma förhållanden kan bakterien gå in i latent stadium och sedan återaktivera sig själv då stressfaktorerna som fanns är borta. Utöver att få tag på lipiderna från makrofagen, får den även tag på lipider som är restprodukt från nedbrytning av immunceller.
Under aeroba tillväxtförhållanden kan M. Bakterien har även två gener som kodar för hemoglobin liknande proteiner vilka kan skydda mot oxidativ stress eller vara involverade i syreupptagning.
Sekvensen av de cirka 4,4 miljoner baspar innebär att M. Härifrån börjar den intracellulära livscykeln. Det är viktigt att studera genetik och fysiologi hos M. Ungefär en tredjedel av jordens befolkning tros vara bärare av bakterien, men det är endast cirka procent av dem som har blivit smittade av M. Cirka 10 miljoner människor utvecklar aktiv tuberkulos och cirka 1,7 miljoner människor dör av sjukdomen varje år.
Det här proteinet är viktigt för hydrolys av cellväggen, som i sin tur är viktigt för första steget i reaktivering av M. Genom hydrolys förstörs cellväggen av granulomen och tillväxt av bakterien ökar för att dess omgivning går från syrefattigt till syrerikt, så den återupptar sin respiration.
Orsak till tuberkulos
Mycobacterium tuberculosis är en orörlig, stavformad, aerob bakterie som är den främsta orsaken till tuberkulos hos människor. Vilken typ av makrofag som finns in situ påverkar bakteriens överlevnad.
Vid granulom formning antingen avstannar M. Det är där den får sin ATP och lipider ifrån som behövs för att den ska replikera sig själv. Samtliga nya gener som upptäcktes tros koda för proteiner, och angående de gener som kodar för RNA kunde inga förändringar detekteras.
Det resulterar i att bakterien kan vara latent under en längre tid, ända upp till decennier. Cirka 40 procent av proteinerna kunde knytas till exakta funktioner och utöver det fanns ytterligare 44 procent proteiner med viss information eller likhet med de proteinerna med exakta funktioner. När en makrofag har fagocyterat bakterien så särskiljer de sig, där de antingen kan bli epiteloidcell då den bildar en vakuol runtom bakterien och förhindrar spridning eller blir det en skumcell.
Detta beror på att nekros inte har någon nedbrytning av makrofagen och därav inte har negativ påverkan på M. Sista delen av dess cellcykel är då den sprids vidare till en annan person. Lipiderna är även viktiga då de krävs för att den ska kunna återaktivera sig. Det kan ske genom kväveoxid , för lågt pH eller autofagocytos.
Smittskyddslagen
Genetiken hos M. Efter en uppdatering inkluderades ytterligare 82 gener. Infektionen börjar med att M. Det leder till en inflammation i vävnaden och detta bildar granulom. Det är när en latent M. Det sker genom ett sekretorisk protein som bara produceras när stressfaktorerna inte längre finns. De återstående 16 procent proteiner liknade inga kända proteiner men kan innehålla specifika mykobakteriella funktioner som inte är kända.
Det är makrofager, dendritiska celler och lymfocyter från nära blodkärl som aktiveras och formar granulomen och är ett kännetecken för bakterien. Det bidrar till att bakterien kan anpassa sin metabolism till miljöförändring vilket har stor betydelsefull för dess överlevnad.
De flesta M. En viktig anledning till att M. Det ger en re-modellering och nedbrytning av bakteriens cellvägg och dess metabolism blir långsammare. Lipiderna används främst som en källa för näring såsom kol , under dess latenta stadium. Något utmärkande för M. Bakterien delar sig var 16—25 timme, vilket kan jämföras med E. Den långa generationstiden kan ge effekter i form av svårigheter med diagnostisering och behandling eftersom bakterien generellt är ganska tålig mot viss antibiotika.
Om makrofagen blir en skumcell så bildar den lipider inom det inflammerade området. När makrofagen dör så kan bakterierna som varit inom den och replikerats, sprida sig.